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Alphabet的健康部門Verily已經獲得FDA 510(k)的許可，可以在其研究智能手表上添加“隨需添加的心電圖功能”。這款研究手表于2017年4月發布，它不是一款消費者智能手表，而是谷歌(google)旗下公司的一個測試平臺，目的是研究如何在可穿戴設備上最好地收集健康數據。

早在宣布這款產品的時候，Verily就說這款產品除了普通智能手表的功能外，還有心電圖功能，但直到今天(奇怪的是，當時美國政府正處于關門狀態)，它才獲得FDA的批準。

當蘋果公司宣布Apple Watch的心電圖功能時，它似乎是一個完全獨特和與眾不同的功能。現在，人們開始覺得EKG將成為許多智能手表上的普通組件。我們看到它出現在CES的Withings Move上，并承諾它可以用于未來Motiv戒指的生物識別。

需要注意的是，FDA作為II類設備的“許可”與FDA通常為III類設備保留的“批準”非常不同。The Verge網站的安吉拉·陳(Angela Chen)在蘋果手表獲得許可后解釋說，不同之處在于，FDA并沒有對該設備的實際功效做出任何判斷，只是說它使用起來是安全的:

對于第二類和第一類，FDA不會批準，它只會批準。第一類和第二類產品是風險較低的產品——正如斯佩爾所說，典型的第一類產品類似于壓舌板——而且獲得批準比獲得批準要容易得多。

Verily的Study Watch在發布之初就引人注目，因為它在某些方面似乎比運行谷歌Wear OS平臺的智能手表更有吸引力——只是因為它有電子墨水屏幕，而且電池壽命更長。然而，Verily只在諸如Project Baseline、Aurora等研究中使用它。

與Apple Watch不同的是，Study Watch是一款“僅限處方使用的設備”，不過它使用了同樣的“單導”方法來測量心電圖。單個引線不如在診所里進行的全面測試準確，但它有可能被用作篩查工具。然而，即使在那些有限的用例中，假陽性仍然是一些醫生關注的問題。Verily說，研究手表上的心電圖功能是“記錄、儲存、轉換和顯示單通道心電圖節律，適合醫護人員、已知或懷疑患有心臟病的成年患者和有健康意識的個人使用。”

在接下來的幾個月甚至幾年里，你可能會看到更多的設備獲得FDA的批準。早在2017年，FDA就宣布了一項新的預認證計劃，與一些科技公司一道——顯然是著眼于讓更多的設備通過認證。除了蘋果和Verily, FDA還表示，他們正與Fitbit、三星和其他幾家公司合作，共同進行試點。